“As plantas brasileiras não curam, fazem milagres.” Martius (1794-1868)
De autoria do renomado antropólogo, botânico e pesquisador de plantas medicinais Douglas Carrara, a obra é resultado de pesquisa promovida pela Fundação Oswaldo Cruz no início da década de 80.
A mesma foi realizada na região do Grande Rio, especialmente, no município de Magé – RJ, principal fonte de dados utilizados por Carrara. Ele publica um material raro, com entrevistas realizadas junto aos usuários e praticantes da medicina popular, tais como, mateiros, raizeiros, parteiras, rezadores e umbandistas, e identificação científica de plantas medicinais utilizadas por esses personagens da sociedade.
Depois de um longo estudo do material recolhido, foi submetido possível elaborar uma história terapêutica de cada substância, assim como para avaliar o grau de continuidade e permanência da medicina popular ao longo do tempo. A partir deste alicerce histórico, O Prof. Douglas pôde oferecer ao público informações de valor inestimavel, marcado por harmonia entre rigor metodológico e preocupação de registrar a lógica de um pensamento pouco estudado, oprimido e desprezado, apesar de sua incomensurável contribuição para a história da medicina e da farmácia.
Basta lembrar da quina-do-Peru, da penicilina (fungos), do curare indígena, das vacinas, da dedaleira (digitalis), da sapucainha, da pervinca, do guaraná, da noz de cola, da ipecacuanha, do boldo, do salgueiro branco, da andiroba, do avelós, do ipê-roxo, da mamica-de-cadela, da copaíba, da baleeira, da espinheira-santa, do nim, do chapéu-de-couro, da romã, da graviola, da garra-do-diabo, da unha-de-gato, do guajiru, do jaborandi, do urucum, da salsaparrilha, do jatobá, da marapuama, da moringa, do aguapé, do gengibre, do mulungu, do melão-de-São-Caetano, do guiné-pipiu, da erva-de-Santa-Maria, para lembrar apenas dos mais notáveis medicamentos de origem popular e usados até hoje pela medicina científica, tanto por alopatas como por homeopatas e por fitoterapeutas.
Todas essas substâncias e muitas outras, sem exceção, tem origem na medicina popular ou nativa do mundo inteiro. Todas são o resultado de uma experiência e vivência milenar com o uso de plantas medicinas para restaurar a saúde humana e animal.
Recomendamos a leitura de Possangaba, acreditando que com isso é possível a mente urbana brasileira compreender um pouco mais que por trás de crenças e costumes não há irracionalidade, mas uma lógica própria, legítima, e repleta de uma sabedoria profunda que muitas vezes não se percebe em nossos grupos culturais da cidade grande.
Encerram-se, no dia 2 de dezembro, as inscrições para o PRÊMIO JAYME TORRES DE FARMÁCIA’ 2011, uma realização do Conselho Federal de Farmácia (CFF). Os interessados devem participar, enviando os seus artigos exclusivamente pelos Correios, por SEDEX, para a sede do CFF, no seguinte endereço: SCRN 712/713 – Bloco “G” – Nº 30 – Brasília (DF). O CEP é 70.760-670. O concorrente deve fazer a seguinte identificação no envelope: “Prêmio Jayme Torres de Farmácia 2011 – Comissão de Divulgação e Publicidade”. O Prêmio, nesta décima edição, tem por tema a Farmácia Clínica.
Mais informações encontram-se na página do CFF, no endereço www.cff.org.br
Podem concorrer ao Prêmio farmacêuticos que estejam em dia com suas obrigações junto ao Conselho Regional de Farmácia em que está inscrito e alunos de cursos de graduação em Farmácia reconhecidos pelo Ministério da Educação. O resultado do Prêmio será divulgado, na página eletrônica do CFF, até o dia 15 de dezembro de 2011.
PREMIAÇÃO – A premiação na Categoria Farmacêutico será de R$ 5.000,00, mais certificado e troféu para o primeiro classificado; e de R$ 3.000,00 para o segundo. Já o primeiro colocado na Categoria Estudante de Farmácia, receberá R$ 3.000,00, certificado e troféu.
A escolha do tema, na edição deste ano do Jayme Torres, é uma maneira de os farmacêuticos estarem conectados a este que é um dos assuntos mais focalizados nos debates travados no seio da categoria – e até fora dele -, em todo o mundo (e não é diferente, no Brasil). Ressalte-se que a Farmácia Clínica passou a ser tema recorrente, quando se discute serviços farmacêuticos no SUS (Sistema Único de Saúde).
Isto, porque uma proposta de criação, no SUS, de “Redes de Atenção à Saúde” (RAS) está destinando ao farmacêutico funções complexas e que requerem um alto grau de conhecimento e pratica em Farmácia Clínica. A ideia de criação das redes é do professor Eugênio Vilaça Mendes. Aliás, a RAS é título de um livro de sua autoria. Vilaça destina um capítulo ao sistema de assistência farmacêutica.
O livro inspirou o modelo de rede que consta do Decreto 7508, de 28 de junho de 2011, o qual regulamenta a Lei 8080, de 1990, que dispõe sobre a organização do SUS, o planejamento e a assistência à saúde e a articulação interfederativa.
ATUALIDADE – O Prêmio Jayme Torres traz, portanto, um forte sentido de atualidade. Discutir Farmácia Clínica, num momento em que o maior sistema público de saúde do mundo, que atende a cerca de 170 milhões de pessoas, propõe-se a reservar ao farmacêutico a responsabilidade pela prestação de serviço clínico (Vilaça define o profissional, nesta nova missão, de farmacêutico clínico), é enriquecedor para a sociedade e para a categoria farmacêutica. E é exatamente este o propósito do CFF, quando criou o Prêmio que, em 2011, chega à sua décima edição.
Para o farmacêutico Tarcísio Palhano, especialista em Farmácia Clínica pela Universidade do Chile, com estágios na área realizados em diversas farmácias hospitalares, na França; professor das disciplinas Farmácia Clínica e Estágio Supervisionado Farmacêutico do curso de Farmácia da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) e Ex-diretor da Farmácia do Hospital Universitário Onofre Lopes, da mesma Universidade, “o Prêmio Jayme Torres está trazendo um importante incentivo à busca do conhecimento e à prática da atividade clínica aos farmacêuticos”.
Lembra o professor Tarcísio Palhano que o farmacêutico é o profissional de formação técnica mais apurada em matérias, como Farmacologia, Terapêutica e outras relacionadas ao conhecimento sobre o medicamento, e tem uma importância muito grande, quando consegue associar esse conhecimento à experiência clínica. “Por isto, o farmacêutico clínico é essencial no contexto da saúde”, conclui.
HISTÓRICO – Criado pela Resolução Normativa número 376, de 27 de março de 2002, do CFF (gestão do Presidente Jaldo de Souza Santos), o Jayme Torres propõem-se a identificar, reconhecer e difundir ações de farmacêuticos e de estudantes de Farmácia que tenham o objetivo de melhorar as condições de saúde da comunidade e sua qualidade de vida.
Outro objetivo do Conselho Federal de Farmácia, ao criar o Prêmio, foi homenagear o primeiro Presidente do Órgão. Empreendedor destemido, homem de visão futurista, o paulista Jaime Torres estudou Farmácia, de 1919 a 1921, na Escola de Farmácia e Odontologia de Pindamonhangaba (SP). Logo, adquiriu a Drogaria Mercúrio. Tempos depois, fundou e dirigiu o Laboratório Torres, que se tornou uma das mais sólidas empresas do parque industrial, àquela época (década de 40).
Em 1944, após uma luta ativa na campanha de industrialização do País, Jayme Torres foi eleito Presidente do Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos do Estado de São Paulo. No ano seguinte, ajudou a criar a Associação Brasileira de Indústria Farmacêutica. Foi, ainda, Diretor da Associação Comercial da Federação das Indústrias. Ele foi um dos lutadores em favor da promulgação da Lei Federal número 3.820, de 11 de novembro de 1960, que criou o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia.
TEMAS – O Prêmio estreou, em 2002, tendo por tema a atenção farmacêutica, abordada, sob diversos pontos de vista, como os benefícios sociais e sanitários, a metodologia e as estratégias utilizadas nesse conjunto de serviços prestados pelos farmacêuticos.
Os seus primeiros vencedores foram Rogério Dias Renovato, na Categoria Farmacêutico, pelo artigo que intitulado “Implementação da atenção farmacêutica em pacientes com hipertensão e desordens cardiovasculares”; e Edson Hideki Sasaki, na Categoria Jovem Farmacêutico (para estudantes do último ano do curso de Farmácia). Sasaki disputou o Prêmio com o artigo “Implementação de um projeto informatizado de atenção farmacêutica pela Universidade Estadual de Maringá” (PR). Em 2011, a Categoria Jovem Farmacêutico passou a ser denominada Acadêmico de Farmácia.
Ao longo destes dez anos, o Prêmio focalizou temas nas mais diferentes áreas de atuação profissional, como “Desafios do farmacêutico na promoção da saúde”, “O papel do farmacêutico na dispensação dos medicamentos isentos de prescrição”, “Farmacia Hospitalar”, “Farmácia Homeopática”, “Análises Clínicas e Toxicológicas”, “Plantas medicinais e fitoterápicos”, “Alimentos”.
CULTURA – Para o Presidente do CFF, Jaldo de Souza Santos, que instituiu o Jayme Torres, o Prêmio é uma iniciativa adotada com vistas a gerar entre farmacêuticos e estudantes de Farmácia uma cultura de produção de artigos técnicos e científicos que contribuam para o crescimento da saúde pública.
Já o integrante da Comissão Editorial, responsável pela organização do Prêmio, farmacêutico Gustavo Éboli, Ex-Presidente do CFF, cada edição do Prêmio Jayme Torres reflete um momento da atividade profissional e acadêmica, no Brasil.
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SILVER SPRING, Md., 24 de novembro de 2011 /PRNewswire/ -- A U.S. Food and Drug Administration aprova hoje o Intermezzo (pastilhas sublinguais de tartarato de zolpidem) para uso conforme o necessário para tratar insônia caracterizada por despertar no meio da noite e dificuldade de voltar a dormir.
Esta é a primeira vez que a FDA aprova um fármaco para esta afecção. O Intermezzo somente deve se usado quando a pessoa tem pelo menos mais quatro horas restantes para dormir. Não pode ser tomado após o consumo de bebidas alcoólicas nem com outros métodos que auxiliam o sono.
A americana Geron Corporation, primeira empresa a obter aprovação do governo dos Estados Unidos para realizar testes clínicos com células-tronco embrionárias humanas, anunciou, em 13 de novembro, que decidiu abandonar todas as pesquisas na área, passando a dedicar-se a estudos sobre o câncer.
Os pacientes já envolvidos continuarão a ser monitorados, e os dados serão repassados à FDA e à comunidade científica Em nota oficial, a companhia cita “o ambiente atual de escassez de capital” e acrescenta que “ao estreitar nosso foco para a área terapêutica oncológica, prevemos ter recursos financeiros suficientes” para conduzir os testes clínicos necessários sem a necessidade de levantar mais capital, “o que seria impossível se continuássemos a financiar pesquisas de células-tronco nos níveis atuais”.
A empresa vai concentrar seus recursos nos chamados testes de fase 2 – quando a eficácia da droga começa a ser testada em seres humanos – de duas substâncias: o Imetelstat, para câncer de pulmão, mama, trombocitemia essencial e mieloma múltiplo, e o GRN1005, para metástases no cérebro causadas por câncer de pulmão e de mama.
A decisão de concentrar a empresa no desenvolvimento dessas drogas levará a um corte de 38% na folha de pagamento, diz ainda a nota da companhia. A Geron anunciou que procura um parceiro que possa levar adiante seus programas de células-tronco.
“Células-tronco continuam a ser muito promissoras para a medicina”, diz a nota. Para facilitar uma eventual transferência das linhas de pesquisa para outras companhias, a Geron manterá um núcleo de especialistas na área até o final de 2012.
Empresa devolveu verba pública obtida para fazer pesquisas com células-tronco A licença obtida pela Geron para testar uma terapia baseada em células-tronco embrionárias em seres humanos, no tratamento de ferimentos da medula espinhal, saiu em 2009. A empresa teve de apresentar à FDA, órgão que supervisiona o mercado de alimentos e medicamentos nos EUA, um relatório de 21.000 páginas, descrevendo 24 diferentes estudos em animais, para satisfazer os reguladores quanto à segurança da técnica. A primeira publicação científica sobre o procedimento em teste na companhia havia ocorrido em 2005.
Além disso, a Geron tinha sido uma das fontes de financiamento do primeiro estudo a isolar células-tronco a partir de embriões humanos, publicado na revista Science em 1998 e, por causa disso, conta com uma série de licenças exclusivas sobre patentes na área.
A Geron tinha sido uma das fontes de financiamento do primeiro estudo a isolar células-tronco a partir de embriões humanos, publicado na revista Science em 1998 Ao anunciar a decisão de abandonar essa linha de pesquisa, a empresa declarou que as inscrições de novos voluntários para os testes com células-tronco serão fechadas, mas que os pacientes já envolvidos continuarão a ser monitorados, e os dados serão repassados à FDA e à comunidade científica.
No primeiro semestre deste ano, o Instituto de Medicina Regenerativa da Califórnia, uma agência do governo do Estado encarregada de fomentar estudos envolvendo terapias derivadas de células-tronco, havia concedido à Geron um empréstimo de US$ 25 milhões, dos quais mais de US$ 6 milhões já haviam sido desembolsados. O Instituto informou, por meio de nota, que o dinheiro liberado já foi devolvido, com juros.
Médicos afirmam que o transplante de células-tronco que o ator Reynaldo Gianecchini fará, em tratamento contra um câncer linfático, é uma forma de "reinicializar" a medula óssea e o organismo após um ciclo agressivo de quimioterapia. A superdosagem quimioterápica é muito eficaz no combate ao câncer. Ela, porém, mata tanto células cancerosas quanto saudáveis. "A medula não se recupera disso. O transplante serve como um truque para que essa químio possa ser feita", diz Carlos Chiattone, professor de hematologia e oncologia da Santa Casa de São Paulo. As células-tronco fazem uma espécie de "backup" da medula óssea. Após a superquimioterapia, elas são injetadas na corrente sanguínea. "É como se elas tivessem o endereço de casa. Essas células circulam na corrente sanguínea, mas param exatamente onde deveriam e se juntam à medula óssea", explica Yana Novis, uma das responsáveis por tratar Reynaldo Gianecchini.
Notícia em Montesclaros.com
http://montesclaros.com/noticias.asp?codigo=56521
Acesso em 22 de novembro de 2011.
O Laboratório de Células -Tronco e Engenharia de Tecidos, do Programa de Pós-Graduação em Diagnóstico Genético e Molecular da ULBRA está com inscrições abertas para o curso de extensão Células-tronco Mesenquimais (MSCs) e Engenharia de Tecidos, de caráter teórico e prático-demonstrativo. As aulas serão ministradas de 10 a 12 de janeiro, das 9 às 18 horas. O curso, que é coordenado pela professora Nance Beyer Nardi, tem a co-promoção do Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul, Rede Gaúcha de Células-Tronco e Terapia Celular, INCT NanoBiofar e CellVet Medicina Veterinária Regenerativa. O patrocínio é da BD Biosciences.
Além de uma introdução geral sobre células-tronco embrionárias e adultas, as aulas teóricas abordarão características básicas das MSCs e questões como plasticidade, nicho e inter-relação das MSCs de vários órgãos e tecidos, bem como suas aplicações na terapia celular e engenharia de tecidos. Entre os palestrantes, está confirmada a participação de Júlio Voltarelli (USP Ribeirão Preto) e Arnold I. Caplan (Western Case Reserve University, EUA).
O ensino prático será feito por demonstração de métodos como o isolamento de MSCs de vários órgãos de camundongo e de lipoaspirado humano, estabelecimento de culturas de longa duração, ensaio CFU-F, indução/análise de diferenciação e cultivo 3D em biomateriais. Os ensaios serão realizados no laboratório de cultivo celular, sendo transmitidos via WEB, com possibilidade de interações entre os alunos e o pesquisador no momento da realização dos experimentos.
Conteúdos abordados:
* Características básicas das células-tronco embrionárias e adultas * Identidade, características e aplicações das MSCs * Isolamento de MSCs murinas e de lipoaspirado humano * Cultivo de longa duração e diferenciação de MSCs * Princípios básicos da engenharia de tecidos * Cultivo 3D de MSCs em biomateriais * Ensaios pré-clínicos de terapia celular
Notícia em Planeta Universitário
http://www.planetauniversitario.com/index.php?option=com_content&view=article&id=25032:curso-de-extensao-em-celulas-tronco-na-ulbra&catid=31:cursos-e-master&Itemid=67
Acesso em 22 de novembro de 2011.
Queria inicialmente me desculpar com os leitores pela breve interrupção em nossas publicações, problemas técnicos,inexplicáveis, mantiveram suspenso nosso funcionamento no “blogger”, e retiraram do ar nossa página do Facebook, que retorna em novo formato.
As eleições do CRF/MG passaram com a vitória incontestável da “Chapa CRF pra Valer”, em uma clara demonstração de que a categoria farmacêutica aprovou os trabalhos de moralização e modernização da entidade feita pelo Farmacêutico Benício Machado de Faria. Venceu a política das mãos calejadas e limpas.
Meu amigo, Professor Vanderlei, com a faxina feita, enfrenta agora o desafio de construir um novo CRF/MG, de unir a categoria farmacêutica, de projetar a farmácia para o lugar devido junto às atividades da saúde. Estaremos juntos nesta empreitada.
O doutor Benício deixa o CRF/MG credenciado moralmente como grande gestor público. Enfrentou o desafio tormentoso de desbravar o pântano legal em que se mergulhou a autarquia, com a coragem de andar com os olhos abertos, quando é tão fácil fechar os olhos. Resistiu à tentação de se perpetuar no poder, saindo espontaneamente no fim do mandato. Ajudou a eleição do seu sucessor, e, no mar de mentiras, fez que a verdade prevalecesse.Não é pouco.
A categoria farmacêutica, sábia, não elegeu um único representante da fantasmagórica chapa transparência. E cabe agora, àqueles farmacêuticos que tenham a legítima e democrática intenção de formar um grupo oposicionista, refletir sobre o projeto e a companhia que querem.
Me sinto bem, volto às atividades revigorado e fortalecido, e desejo boa sorte aos que chegam e aos que se vão na administração do CRF/MG.
Neusa Nascimento: “A Hepatite B mata tanto quanto muito mais que a AIDS
Equipe J7
A farmacêutica Neusa Maria do Nascimento vai ministrar palestra sobre as Doenças Sexualmente Transmissíveis (DST), no dia 11 de novembro, às 9 horas. Neusa Nascimento tem habilitação em Análises Clínicas e Toxicológicas e é Pós Graduada em Farmacologia Clinica.
O evento destinado aos servidores do Poder Legislativo acontecerá no Plenário Valério Caldas Magalhães. Na oportunidade a técnica vai falar o porquê de alguns homens ainda insistirem em não utilizar preservativos nas relações sexuais e o aumento no número casos de hepatite B que tem levado o óbito pessoas tanto quanto a AIDS.
A técnica falará também a respeito do diagnóstico, neste caso se enquadram aquelas pessoas que nunca se submeteram aos exames de HIV e Sífilis bem como Hepatite A e a B, que hoje a Hepatite B mata tanto quanto muito mais que a AIDS.
“Atualmente o Ministério da Saúde pede que trabalhemos muito esta questão da Hepatite A e B. Vamos estar abordando esta questão e a prevenção” ressaltou a farmacêutica.
Quando foram registrados os primeiros casos de AIDS no mundo o maior número de infectados eram os homens. Sendo que há quinze anos vem aumentando o número de mulheres acometidas com a doença. Antigamente era um caso para cada 10 mulheres e hoje é quase quinze para um.
“Hoje o número de casos de AIDS no Estado está na faixa de 1.100 casos. A cada dia e a cada semana temos conhecimento de um novo caso da doença em Roraima, numa média de 10 casos mês, casos novos chegando o que resulta em 100 a 120 casos anualmente”, acrescentou Neusa Nascimento.
A questão da AIDS em nível de política pública, segundo Neusa, é preocupante sim. Mas ela afirma que hoje tem tratamento para a doença, ou seja, hoje existem medicamentos que dá condição de que a pessoa leve uma vida saudável. Entretanto a hepatite é algo novo e ela mata tanto quanto a AIDS em virtude de que não existe no momento medicamento tão eficaz quanto ao da AIDS.
A respeito do fato de que alguns homens em Roraima e de outros centros do País ainda insistirem em não utilizar preservativo durante a relação sexual, na visão de Neusa Nascimento, faz parte da cultura brasileira.
“É tanto que hoje em dia os jovens vêm usando mais a camisinha do que as pessoas adultas, que se utilizam da versão que acontece com outro e nunca comigo e por manter este pensamento é que muitas pessoas são pegas de surpresas quando são acometidas pela doença”, enfatiza.
Formação
Neusa Nascimento concluiu o curso de Farmacêutica na Faculdade de Ensino Superior (Fares) em 2008. Habilitação em Análises Clínicas e Toxicológicas. Pós Graduando em Farmacologia Clínica – Instituto Brasil de Prós Graduação, Capacitação e Assessoria – I – BRAS. Avaliação em Saúde – Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca – Fiocruz.
Esta será a quarta das seis palestras que estão sendo promovidas pela Assembleia Legislativa de Roraima (ALE-RR), por meio da Superintendência de Comunicação e da Diretoria de Relações Institucionais, em parceria com a Secretaria de Estado da Saúde (Sesau).
O objetivo geral das palestras é fazer com que os servidores do Poder Legislativo participem e interajam sobre assuntos que atualmente são veiculados na mídia nacional.
No dia 18 deste mês a fisioterapeuta Talita Rodrigues Bezerra vai abordar na palestra no Poder Legislativo sobre postura correta, benefícios desta, ergonomia em ambiente de trabalho e Dort.
Encerrando o ciclo de palestras no dia 25 de novembro, a médica ginecologista Luciana Arcoverde irá falar aos servidores da ALE-RR sobre as doenças que acometem à Saúde da Mulher.
Duas novas drogas contra a hepatite C, que estão a ser testadas no Instituto de Infectologia Emílio Ribas (Brasil), apresentaram até seis vezes mais eficácia do que os medicamentos usados no tratamento convencional.
A Telaprevir e a Boceprevir, recém-aprovadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para a utilização no Brasil, apresentaram índice de cura de aproximadamente 75% em pacientes que nunca fizeram tratamento contra a hepatite C. Com o tratamento tradicional (com Interferon e Ribavirina), a cura chegava, em alguns casos, a 40%.
O resultado positivo às novas drogas foi mais expressivo em pacientes que já haviam feito o tratamento convencional, mas tinham apresentado recaídas. Nesses casos, as novas substâncias alcançaram índice de cura de 88%, ante 15% obtidos com os medicamentos convencionais.
«A eficácia tem se mostrado até mesmo na redução do tempo de tratamento, diminuindo de um ano para a média de nove a 11 meses», diz Roberto Focaccia, responsável pelos estudos. Segundo ele, dos nove pacientes tratados no Emílio Ribas com o Telaprevir, oito tiveram a cura da doença.
As duas novas drogas ainda não são fornecidas pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A previsão é que, apenas no segundo semestre de 2012, os dois novos medicamentos passem a ser oferecidos na rede pública de saúde.
Notícia em Diário Digital
http://diariodigital.sapo.pt/news.asp?section_id=62&id_news=541078&page=0
Acesso em 09 de novembro de 2011.
A Tecnologia Farmacêutica e Cosmética é a ciência responsável por estudar os métodos racionais e científicos para o desenvolvimento de formulações farmacêuticas, sua produção e conservação.
O programa de Tecnologia Farmacêutica e Cosmética do Curso de Farmácia do Centro Universitário Newton Paiva é distribuido em três semestres, e foi concebido de forma a capacitar o acadêmico para atuar nas farmácias de manipulação, nas indústrias de medicamentos e de cosméticos, que estão em pleno crescimento mundial.
Os laboratórios destinados ao curso de Farmácia estão equipados com infraestrutura que permite ao aluno vivenciar a prática profissional de uma indústria, e dessa forma desenvolver habilidades e competências profissionais que lhe permitirá domínio das tecnologias inovadoras aplicadas as ciências farmacêuticas, preparando-o para posições de gerenciamento industrial.
Notícia do site da Newton de Paiva
http://www.newtonpaiva.br/extensao/Default.aspx?e=34 Acesso em 09 de novembro de 2011.
Redação do DIARIODEPERNAMBUCO.COM.BR 08/11/2011 | 15h37 | Mercado
Imagem: Edvaldo Rodriguues/DP/D.A Press/Arquivo
A Brazil Pharma S.A., holding que abriga as operações de varejo farmacêutico do Banco BTG Pactual e controla a rede Farmácias Guararapes no Nordeste, fechou acordo para a compra da rede de farmácias Big Ben por R$ 453,6 milhões. Com o acordo, a Brazil Pharma passa a um faturamento estimado em R$ 2 bilhões de reais e 681 lojas. Torna-se a quarta maior empresa do ramo no Brasil, e a terceira em pontos de vendas.
O Grupo Big Ben atua por meio de 146 lojas localizadas nos estados do Pará, Amapá, Maranhão, Piauí, Paraíba e Pernambuco, sendo a rede líder da Região Norte do Brasil, com um faturamento aproximado de R$ 800 milhões nos últimos 12 meses, encerrados em 30 de junho de 2011.
A rede Guararapes fecha o ano com mais de 90 pontos de venda em Pernambuco, Paraíba e Alagoas. Em 2012, estão previstas mais 40 lojas nos três estados e também em Sergipe, com planos de ampliação para a Bahia.
Notícia Pernambuco.com
http://www.pernambuco.com/ultimas/nota.asp?materia=20111108153722&assunto=69&onde=Economia
Acesso em 09 de novembro de 2011.
CIDADE DO VATICANO, Santa Sé, 9 Nov 2011 (AFP) -O Vaticano reuniu nesta quarta-feira cientistas que trabalham em pesquisas com "células-tronco adultas", aplicadas em terapias promissoras e que ofereçam garantias de "respeito à vida" - uma forma também de expressar o desejo de colaborar com a ciência, no front da saúde.
No total, 350 especialistas, personalidades políticas, bispos e embaixadores, participaram de três dias de reuniões dedicadas a esse assunto mal conhecido pelo grande público e que aparece como uma alternativa ao recurso às células embrionárias.
Em maio de 2010, a Santa Sé havia assinado com a empresa biofarmacêutica americana NeoStem um acordo sobre o uso de "adult stem cells", o que valeu um repasse de um milhão de dólares, num primeiro acordo contratual jamais assinado pelo Vaticano com uma sociedade comercial.
Para a Igreja, a pesquisa tem a imensa vantagem de não interferir na vida desde a concepção, ao contrário das células retiradas dos embriões, consideradas promissoras por numerosos cientistas, mas que acarretam a própria destruição desses embriões.
As "células estaminais adultas" que ficam, por exemplo, na medula espinhal, no sangue ou no fígado, podem se transformar para formar tecidos com usos terapêuticos múltiplos: podem curar doenças como a esclerose em placas ou as leucemias.
Segundo o presidente da Fundação americana Stem for Life, Max Gomez, a pesquisa pôs em evidência uma perpectiva particularmente promissora: tratadas especialmente, essas células podem não apenas regenerar os tecidos de onde provêm mas também, adaptar-se a outros tecidos.
Essas terapias em pleno desenvolvimento abrem novas esperanças, principalmente para as pessoas com doenças cardíacas e a diabetes.
Segundo Gomez, 3.500 tratamentos estão sendo realizados no mundo.
No total, 160 empresas, a maioria delas americanas, trabalham nesses programas como parte de um mercado que deverá representar 88 bilhões de dólares em 2014, de acordo com a Fundação.
Monsenhor Ignacio Carrasco de Paula, presidente da Academia pontifical para a Vida, considerou que a própria realização do colóquio põe por terra a ideia segundo a qual a Igreja "estaria em briga" com a ciência, "permanecendo fechada como no século XVIII", numa atitude hostil.
Em pesquisa médica, a Igreja sabe que não existe "alternativa" à experimentação no homem, destacou o prelado, mas o que vale é que o homem não deve jamais ser "objeto" mas "sujeito".
"Os atores são dois, médico e paciente", destacou o cardeal Gianfranco Ravasi, presidente do Conselho pontifical da Culture, que organizou o encontro.
"Nosso corpo tem a capacidade de curar o que está doente, sem destruir nenhum embrião", felicitou-se Tommy Thompson, ex-secretário americano da Saúde, de 2001 a 2005.
Segundo ele, o presidente Barack Obama deve criar uma comissão em nível presidencial para ampliar a colaboração com o setor privado, principalmente para desenvolver as terapias a partir das células-tronco adultas.
Enquanto a população envelhece, os tratamentos longos a que se submetem milhões de enfermos, entre eles os diabéticos, agravam os orçamentos dos Estados, quando poderiam ser curados logo, segundo Tommy Thompson.
Um possível acordo "bipartidário" (republicanos/democratas) sobre o assunto começa a tomar forma, disse.
Heather Abrams, jovem americana que tinha um linfoma de Hodgkin e foi submetida a um transplante, in extremis, aos 6 anos no ano 2000, contou que o tratamento com células-tronco adultas a obrigaram a ficar um mês de cama, mas permitiu a ela uma verdadeira ressurreição.
Notícia em Terra
http://noticias.terra.com.br/mundo/noticias/0,,OI5462650-EI294,00-Vaticano+se+mobiliza+em+favor+da+cura+com+celulastronco+adultas.html
Acesso em 09 de novembro de 2011.
Vespa-do-mar (Chinorex fleckeri) é um cnidário marinho da classe dos cifozoários. Seus tentáculos, devido à presença de nematocistos, podem causar ferimentos letais em banhistas que não consigam enxergá-las em razão da transparência.
Elas costumam viver nas costas australianas, o veneno delas é tão poderoso que pode matar uma pessoa em 2 minutos, o que torna o resgate muito difícil, na verdade ela carrega veneno suficiente para aniquilar aproximadamente 60 homens. Espécie de medusa cúbica da família Chirodropidae. Seu veneno é 500 vezes mais potente que a caravela portuguesa.
Sob o transparente aspecto desta medusa, esconde-se um dos animais mais venenosos e mortíferos do planeta. Vive nas zonas vizinhas das costas do Norte da Austrália e do Sueste Asiático, onde se alimenta de pequenos peixes e crustáceos. O seu tamanho é relativamente grande, pois os seus tentáculos atingem um comprimento de cerca de três metros. Contudo, o perigo não está no tamanho, mas nos cerca de 20.000 nematocistos (células repletas de veneno) espalhadas por esses longos e delicados tentáculos.
O veneno neles armazenado é suficiente para acabar com a vida de cerca de 60 pessoas adultas ou de um animal com cerca de 3.500 quilos, em menos de meia hora. Elas são um tipo de medusa, que só vive nas águas do Oceano Pacífico, seus tentáculos medem até 5 metros, e seu corpo é do tamanho de uma bola de basquete. Seu veneno é liberado ao mínimo contato com a pele, ele se dissolve nos glóbulos vermelhos do sangue, causando parada cardíaca e respiratória.
Fonte: Wilkipédia
http://pt.wikipedia.org/wiki/Vespa-do-mar
Acesso em 08 de novembro de 2011.
Moral da História: Não é raro que o veneno mais perigoso esteja oculto na velha ilusão da transparência.
NBR Notícias - 05.11.11: A Olimpíada de 2016 tem um candidato oficial a mascote. A candidatura até agora é única. O Instituto Chico Mendes de Conservação da Biodiversidade tem site e campanha oficial na internet.
Apesar de ser maioria, os pequenos e médios empresários brasileiros estão distantes das discussões sobre uso sustentável da biodiversidade. O alerta feito pelo gerente executivo de Meio Ambiente e Sustentabilidade da Confederação Nacional da Indústria (CNI), Shelley de Sousa Carneiro, tinha o governo como principal alvo.
Durante a reunião do Movimento Empresarial pelo Uso Sustentável da Biodiversidade (MEB), em 31 de outubro, em São Paulo, para definir como os empresários irão incorporar as metas para a biodiversidade definidas pela Convenção da Biodiversidade da ONU, o líder empresarial defendeu maior envolvimento do setor nas políticas públicas de meio ambiente.
A resposta foi imediata. Presente ao evento, o secretário de Biodiversidade e Florestas do Ministério do Meio Ambiente (MMA), Bráulio Dias, adiantou que o governo prepara uma série de medidas para que a política nacional de biodiversidade possa refletir as preocupações e necessidades dos pequenos e médios empresários em relação ao uso sustentável da biodiversidade. Entre as iniciativas, uma cartilha adaptada à realidade econômica e cultural brasileira.
A intenção, segundo ele, é aproximar os pequenos e médios empresários da discussão sobre os objetivos traçados no Plano Estratégico da Convenção sobre Diversidade Biológica (CDB) até 2020. O plano foi definido na 10ª Convenção das Partes da CDB, realizada em Nagoya, em outubro do ano passado, juntamente com as metas de Aichi de Biodiversidade.
Dias lembrou que as metas de Aichi começaram a ser internalizadas pelo setor empresarial em agosto deste ano a partir dos Diálogos sobre Biodiversidade, um processo conduzido pelo MMA de consulta setorial e que já envolve empresários, ONGs e povos tradicionais. O setor acadêmico e os governos deverão ser ouvidos até o final de novembro.
De acordo com o secretário, é preciso mostrar a biodiversidade como oportunidade de negócios, seja no desenvolvimento de novos produtos ou no aprimoramento de tecnologias que garantam o uso correto dos recursos naturais.
Cerca de 50 empresas e representações do setor organizadas pelo MEB já participam dos Diálogos sobre Biodiversidade. "Algumas das grandes empresas e corporações brasileiras já estão envolvidas. Queremos que as pequenas e médias empresas se apropriem desse espaço político", disse Caio Magri (Instituto Ethos), líder do MEB.
Para garantir a mais ampla participação empresarial, Magri defende a criação de uma instância permanente que represente os empresários nas discussões sobre proteção e uso da biodiversidade. Segundo ele, é preciso não só internalizar as metas, mas também acompanhar sua aplicação e revisar constantemente os procedimentos, alertando o governo e a sociedade sobre os avanços tecnológicos do setor produtivo.
por Ascom/MMA
Notícia em Aqui Acontece
http://aquiacontece.com.br/noticia/2011/11/07/pequenos-e-medios-empresarios-se-envolverao-no-debates-sobre-biodiversidade
Acesso em 08 de novembro de 2011.
BRASÍLIA - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) prorrogou por mais seis meses o prazo de adequação às novas regras referentes à liberação do uso da creatina e da cafeína em alimentos para atletas.
A decisão da agência, publicada na edição desta segunda-feira (7) do Diário Oficial da União, foi motivada por um pedido do setor para evitar a descontinuidade na produção. Com isso, o prazo para adequação dos rótulos e produtos será 27 de abril de 2012.
Para alguns atletas, o uso correto dessas duas substâncias auxilia no desempenho durante exercícios repetitivos de alta intensidade e curta duração e na resistência aeróbica, de acordo com a Anvisa.
Apesar de a liberação da creatina e da cafeína ser uma reivindicação antiga dos produtores de alimentos para atletas, elas não podiam ser comercializadas no Brasil, na forma de suplementos destinados a atletas.
Nos dias 10 e 11 de novembro, pesquisadores representando todas as regiões do Brasil estarão reunidos na Embrapa Instrumentação, São Carlos (SP), para o primeiro workshop de gestão da 2ª fase da Rede de Nanotecnolgia Aplicada ao Agronegócio (Rede AgroNano). Os líderes dos projetos que compõem a rede vão apresentar durante os dois dias de evento detalhes do que está sendo desenvolvido em cada um e discutir a forma de gestão e alinhamento das atividades, com o objetivo de se aproveitar o máximo os recursos e otimização dos resultados.
A rede atualmente conta com a participação de 158 pesquisadores doutores de 12 unidades da Embrapa e de 18 universidades, além de mais de 150 alunos sendo orientados por esses pesquisadores. A segunda fase da Rede Agronano é composta de cinco projetos técnicos: desenvolvimento de sensores; pesquisas em filmes biopoliméricos e embalagens inteligentes; nanobiocompósitos; desenvolvimento de novos materiais a partir de resíduos da agroindústria e; impactos e nanotoxicidade, um de gestão e um projeto específico para a transferência das tecnologias geradas.
A Rede AgroNano teve inicio em 2006, financiada pela Embrapa, e reflete a política nacional de nanotecnologia da Empresa. Em sua primeira fase, referente ao período 2006 a 2010, foram investidos 3 milhões de reais em pesquisa e na articulação da rede, tendo como resultado a geração de 174 artigos científicos publicados em revistas reconhecidas, de padrão nacional e internacional; a solicitação de 7 patentes, além de mais de 400 trabalhos apresentados em congressos científicos.
Durante a primeira fase da Rede foi construído o primeiro módulo do Laboratório Nacional de Nanotecnologia Aplicado ao Agronegócio (LNNA), que teve investimentos da Finep; atualmente, está em construção o segundo módulo, que deverá estar em funcionamento no segundo semestre de 2012. A Rede AgroNano possui projeção internacional, tendo representado o Brasil em diversos eventos científicos ou missões diplomáticas interrnacionais.
http://www.embrapa.br/imprensa/noticias/2011/novembro/2a-semana/embrapa-instrumentacao-sedia-workshop-sobre-nanotecnologia
Acesso em 08 de novembro de 2011.
