quarta-feira, 28 de setembro de 2011

Cientista brasileiro desenvolve droga que controla o autismo

Guilherme Voitch (guilherme.voitch@sp.oglobo.com.br)

SÃO PAULO - O controle do autismo, problema que se caracteriza pela disfunção no desenvolvimento psiconeurológico, social e lingüístico, pode estar próximo. Cientistas estão testando uma droga capaz de "consertar" a síndrome que atinge cerca de 70 milhões de pessoas em todo o mundo, segundo estimativas da Organização das Nações Unidas. A previsão é do biólogo brasileiro e professor da faculdade de Medicina da Universidade da Califórnia Alysson Muotri. 

Uma das principais autoridades no estudo do autismo no mundo, Muotri publicou em novembro do ano passado um artigo na revista científica "Cell", em que demonstra como ele e sua equipe conseguiram consertar neurônios afetados pela Síndrome de Rett, uma das formas graves de autismo e que provoca várias complicações neurológicas.

A solução para o Rett veio por meio de uma droga que amplia a presença de insulina nas células doentes. O trabalho de Muotri repercutiu no mundo acadêmico e lançou esperanças de que seria possível, com o mesmo fármaco, tratar outras formas de autismo. O cientista fez palestra ontem em São Paulo, promovida pela ONG Autismo e Realidade, para estudantes, médicos e pais de autistas, e disse que é exatamente nisso que a sua equipe está trabalhando agora.

- Saímos do Rett e estamos lidando com o autismo de origem desconhecida, em que a gente não tem noção do que está acontecendo geneticamente. Tudo que conseguimos fazer com o Rett, até agora, reproduzimos com o autismo - comentou.

Segundo o pesquisador, há muita semelhança entre os neurônios afetados pela Síndrome de Rett e pelo autismo clássico. As células, em ambos os casos, têm morfologias semelhantes.

- São células menores, com arborizações e número de sinapses (conexões) reduzidas - explicou.

O medicamento desenvolvido para controlar Rett já vem sendo testado por outras equipes de pesquisadores em pacientes comprometidos pelo autismo nos Estados Unidos e na Itália.

- Ela ainda causa muitos efeitos colaterais mas, no equilíbrio de prós e contras, decidiu-se usá-la. Agora a evolução desses pacientes está sendo acompanhada - comentou o cientista.

De acordo com Muotri, o medicamento se mostrou eficaz em laboratório, mas ninguém pode garantir agora que vai recuperar o cérebro de pessoas afetadas pelo autismo, e afirmou que o fármaco precisa ser aprimorado. Ainda são necessários testes de validações e ensaios de toxicidade. Isso pode levar dez anos, diz o pesquisador.

- Encontramos uma combinação capaz de reverter e consertar a célula em nível sináptico, fazendo com que o neurônio autista se comportasse normalmente. Sou um cético, nem eu acreditaria no começo da pesquisa, mas meus dogmas vêm sendo colocados à prova porque temos um modelo em laboratório que funciona - acrescentou. 

Notícia em O Globo - Saúde
http://oglobo.globo.com/vivermelhor/mat/2011/09/27/cientista-brasileiro-desenvolve-droga-que-controla-autismo-925454132.asp
Acesso em 28 de setembro de 2011.

Vírus mata células com cancro da mama

Cura pode estar para breve. Universidade norte-americana acredita ter encontrado um vírus que mata as células cancerígenas que provocam o cancro da mama 

Pode estar aqui a esperança para millhões de mulheres em todo o mundo. Os cientistas da Faculdade de Medicina da Universidade de Penn acreditam ter descoberto a cura para o cancro da mama. Trata-se de um vírus que mata as células cancerígenas em apenas sete dias.

O estudo AAV2 revelou que o vírus produz efeitos e é capaz de eliminar as células doentes em várias fases de desenvolvimento do cancro da mama. O vírus não é um desconhecido para os investigadores, que já em 2005 tinham descoberto o seu potencial na cura das células que sofriam de HPV (vírus papiloma humano).

A descoberta dá um novo fôlego à investigação científica do cancro da mama, mas a ordem é para não cruzar os braços. Os investigadores da Penn estão agora a tentar guiar o vírus de maneira a que as células cancerígenas se destruam entre elas. 
 
Notícia em TVI 24
http://www.tvi24.iol.pt/sociedade/cancro-da-mama-cancro-descoberta-virus-mata-celulas-cancerigenas-saude-tvi24/1283901-4071.html
Acesso em 28 de setembro de 2011.

Nano revolução em crescendo nas nossas vidas

A nanotecnologia faz cada vez mais parte do nosso dia-a-dia. Da medicina à joalharia, passando pelo desporto e pela investigação científica, a tecnologia reduzida à nanoescala representa inevitavelmente o futuro.

Nanomedicina
 
Com esta tecnologia é possível criar nanopartículas 100 vezes menores que uma célula, permitindo desenvolver fármacos que viajam pelo nosso corpo dentro de uma espécie de cápsula, actuando precisamente na área que necessita ser tratada, evitando a contaminação dos tecidos saudáveis adjacentes. Esta acção traz inúmeros benefícios para os pacientes, nomeadamente para os doentes oncológicos porque "diminui a incidência de efeitos secundários e isso em algumas patologias como o cancro é crítico, é crucial", conclui o Investigador da Faculdade Farmácia da Universidade de Coimbra, João Nuno Moreira.

Materiais inteligentes

No Centro de Nanotecnologia e Materiais Técnicos, Funcionais e Inteligentes estão a ser estudados novos materiais  que, graças às nanotecnologias podem fazer com que a roupa que vestimos tenha a capacidade de nos proteger dos raios ultravioleta, e de infecções de microorganismos, funcionado como uma espécie de escudo. Os idosos e invisuais poderão vir a ser auxiliados por sensores acoplados nos tecidos que identificam situações de perigo e monitorizam os sinais vitais em tempo real.
 
Centro de Nanotecnologia e Materiais Técnicos, Funcionais e Inteligentes
Centro de Nanotecnologia e Materiais Técnicos, Funcionais e Inteligentes


Neste fascinante mundo dos materiais inteligentes, no futuro as nódoas na roupa podem deixar de ser uma dor de cabeça quando os próprios tecidos tiverem a capacidade de fazer autolimpeza ou até mesmo se adaptarem às alterações do nosso corpo
 
Nanoglobal
 
Quando reduzimos o ouro à dimensão da nanopartícula, conseguimos ver um outro lado deste metal precioso, que é composto por cores naturais como o azul. Recorrendo à nanotecnologia, é possível revestir o ouro com diferentes colorações e criar peças originais.

A introdução de grafite nos tacos de golf veio revolucionar a prática deste desporto.
A introdução de grafite nos tacos de golf veio revolucionar a prática deste desporto.

 
Das peças de joalharia passamos para os tacos de golfe. O sucesso deste desporto depende em muito do taco utilizado em cada jogada e a introdução da grafite veio revolucionar a prática do golfe. Inicialmente eram utilizados tacos de aço, muito mais pesados mas que garantiam a estabilidade necessária para um bom swing. Com a introdução de novos materiais, o peso foi reduzido praticamente para metade garantido a mesma rigidez e os mesmos resultados. 
 
Para além das vantagens na competição, a introdução de nanotecnologia no golfe veio ajudar os atletas a evitarem lesões "porque a bola ao bater no taco vai passar vibrações e as varetas de grafite vão absorver todas as pancadas e não vamos ter nem problemas de cotovelo, nem problemas de coluna no futuro", explica Nuno Campino, profissional de Golfe.

Notícia em aeiou expresso
http://aeiou.expresso.pt/gen.pl?p=stories&op=view&fokey=ex.stories/676300
Acesso em 28 de setembro de 2011.

Biotecnologia: Empresa portuguesa na bolsa de Frankfurt

Biotecnologia: Empresa portuguesa na bolsa de Frankfurt 
A Biopremier é a primeira empresa de biotecnologia portuguesa a estrear-se em bolsa e a segunda firma nacional – depois da Ydreams - a entrar no mercado de Frankfurt. No seu dia de estreia em bolsa, na quinta-feira passada, as ações da Biopremier fecharam nos 4,10 euros, o que significa mais 2,5 por cento do que o valor com que se iniciou no mercado.

A empresa portuguesa de biotecnologia fechou assim a valer mais 10 cêntimos do que o valor a que iniciou a negociação. De acordo com dados da Bloomberg, os títulos fecharam a valer 4,10 euros, o que atribui à empresa um valor de mercado de 3,75 milhões de euros.

Foram admitidas à negociação 915.500 acções, representando cerca de 90% do capital da empresa (sendo que o restante pertence aos administradores, estando estas sob “lock up”).


A Biopremier foi fundada em 2003 e é especializada em testes de biologia molecular, aplicados a amostras alimentares, clínicas, veterinárias e ambientais. Neste momento , a Biopremier tem clientes como a Makro ou o Lidl.


O administrador da Biopremier, Mário Gadanho, foi um dos oradores da 2ª edição dos Nutrition Awards, na segunda-feira da semana passada.

Nessa altura, e numa apresentação denominada CSI (Comida sob Investigação), o responsável explicou como pode a genética forense ajudar-nos a responder a várias perguntas, sendo uma importante ajuda no controlo a compostos que possam provocar alergias, entre outros problemas de saúde.
 
Notícia em Boas Notícias - Um Mundo em Crescimento
http://www.boasnoticias.pt/noticias_Biotecnologia-Empresa-portuguesa-na-bolsa-de-Frankfurt_8182.html
Acesso em 28 de setembro de 2011.

Armazenamento irregular de remédios

Condição de armazenamento na Unidade Osvaldo Leite não é adequado e MPE estabelece prazo para o problema seja solucionado
27/09/2011 - 19:28
A audiência foi realizada na manhã desta terça-feira (Foto: Portal Infonet)
Na manhã desta terça-feira, 27, a promotora Alessandra Pedral do Ministério Público realizou audiência sobre problemas no armazenamento dos medicamentos das Unidades Básicas de Saúde e dos Centros de Atenção Psicossocial (Caps). A promotora tomou conhecimento durante a audiência que existem pendências com relação ao armazenamento de medicamentos na Unidade de Saúde Osvaldo Leite, localizada no loteamento Novo Horizonte.
A representante da Vigilância Sanitária informou que existe uma Lei municipal que estabelece um limite máximo de profissionais farmacêuticos para atender nos postos de saúde, mas acrescentou que atualmente existem obstáculos a ampliação do número de profissionais nessas unidades.
A representante da vigilância salienta ainda que existe uma discussão em torno da necessidade da presença de um farmacêutico nos dispensários de medicamentos.
O coordenador de assistência farmacêutica do município disse que existem 43 Unidades Básicas de Saúde e cinco Caps com dispensários de medicamentos, existindo quatro unidades de referência para os psicotrópicos que mantêm farmacêuticos em sua estrutura.
Nas demais unidades de saúde a entrega dos medicamentos é realizada dos profissionais terceirizados, sendo que esses profissionais estão passando por cursos de capacitação.
A promotora Alessandra Pedral estabeleceu o prazo de 20 dias para a Secretaria Municipal da Saúde (SMS) resolva as pendências principalmente em relação a unidade Osvaldo Leite.
Notícia em INFONET
http://www.infonet.com.br/saude/ler.asp?id=118928&titulo=saude
Acesso em 28 de setembro de 2011.

Vital Brazil produzirá medicamento para doença rara



Para que o medicamento seja desenvolvido não basta o acordo com o Ministério da Saúde. Este prevê apenas a compra do produto final. O Governo do Estado do Rio de Janeiro, por meio da Secretaria Estadual de Saúde, financia toda a parte de pesquisa e desenvolvimento da matéria prima, uma parceria entre o Vital Brazil, a Hygeia e o Instituto de Bioquímica da UFRJ.

A acromegalia é uma síndrome rara causada pelo aumento do hormônio de crescimento (GH). Causa crescimento desordenado nas partes moles, como mãos, pés e face. Dados do Ministério da Saúde, de 2008, apontavam para 7 mil pacientes com essa doença no Brasil.

Em 2010, O Sistema Único de Saúde gastou cerca de R$ 45 milhões com o medicamento importado e, até junho desse ano, o gasto já chegou a R$ 25 milhões. Ao passar a comprar do Instituto Vital Brazil, o projeto prevê a redução de 15% dos gastos no primeiro ano e 5% nos anos subsequentes. Isso resulta em uma economia de mais de R$ 53 milhões, em 5 anos, para o Ministério da Saúde.

O projeto prevê o fornecimento para o Ministério da Saúde em 2013 ainda com IFA importado e, a partir de 2015, com os insumos totalmente produzidos pela Hygeia e, o medicamento fabricado no Vital Brazil.

O Instituto Vital Brazil (www.vitalbrazil.rj.gov.br) é uma empresa de ciência e tecnologia do Governo do Estado do Rio de Janeiro ligado à Secretaria de Estado de Saúde. É um dos 21 laboratórios oficiais brasileiros e um dos três fornecedores de soros contra o veneno de animais peçonhentos para o Ministério da Saúde. Fica na Rua Maestro José Botelho, 64, Vital Brazil, em Niterói. 

Notícia em Planeta Universitário
http://www.planetauniversitario.com/index.php?option=com_content&view=article&id=24330:vital-brazil-produzira-medicamento-para-doenca-rara&catid=56:ciencia-e-tecnologia&Itemid=75
Acesso em 28 de setembro de 2011.

Distribuidoras atuam como armazéns para farmácias

São Paulo - Ampliar a gama de serviços ao atuar como armazéns para drogarias e farmácias - graças à capilaridade de seus centros de distribuição -, além de financiar a compra de medicamentos pelas redes varejistas do ramo, com mais prazos, é a nova estratégia das redes de distribuição de medicamentos. Tais empresas sentiram necessidade de encontrar meios para não perder mercado diante das ondas de consolidação da indústria farmacêutica, de um lado, com a união de laboratórios; e do varejo de medicamentos, de outro, via fusões como as da Droga Raia e Drogasil, e Drogaria São Paulo e Drogarias Pacheco.

As distribuidoras ainda focam a segurança ao setor, ao contratar escolta para evitar que os fármacos sejam roubados no transporte. "Multiplicar as frentes de atuação é um caminho necessário a essas empresas", afirmou Luiz Fernando Buainain, presidente da Associação Brasileira do Atacado Farmacêutico (Abafarma), que congrega as 23 maiores distribuidoras do País. "Com planejamento e boa logística, as distribuidoras têm conseguido abastecer mais de 66 mil estabelecimentos. A diferença entre os pedidos feitos pelos varejistas e a entrega do medicamento é de apenas 10 horas, em média", completa.

No passado, essas companhias já foram acusadas de exercerem o papel de atravessadoras no setor. Jorge Froes de Aguilar, diretor executivo da Abafarma, porém, afirma que compram remédios dos laboratórios que são vendidos às drogarias, dando a elas 35, 40, às vezes 60 dias para pagamento. "Acabamos sendo os grandes financiadores do varejo farmacêutico."

Segundo levantamento da consultoria IMS Health, no primeiro semestre de 2011 o volume de remédios distribuídos no País atingiu R$ 19,52 bilhões.

Notícia em DCI
http://www.dci.com.br/Distribuidoras-atuam-como-armazens-para-farmacias-7-392594.html
Acesso em 28 de setembro de 2011.

Ordem defende conceito de farmacêutico de família

Carlos Maurício Barbosa, bastonário da Ordem dos Farmacêuticos, defendeu recentemente a criação do conceito de farmacêutico de família, bem como a integração das farmácias na rede nacional de cuidados de saúde primários.

"As farmácias comunitárias portuguesas, onde cerca de oito mil farmacêuticos exercem a sua actividade profissional, são verdadeiras unidades de saúde, vocacionadas para a prestação de cuidados à população", afirmou o bastonário dos farmacêuticos, defendendo que estas "reúnem condições para integrar a rede nacional de cuidados de saúde primários".

Maurício Barbosa disse ainda que era a favor da criação do conceito de farmacêutico de família, o qual desempenharia "funções assistenciais de proximidade", que seriam fundamentais para garantir a boa saúde da população. "O conceito de farmacêutico clínico faz todo o sentido", enfatizou o responsável.


Notícia em Actual!dades
http://noticias.portugalmail.pt/artigo/20110928/ordem-defende-conceito-de-farmaceutico-de-familia
Acesso em 28 de setembro de 2011.

Investimento >> Investimento coloca Goiás como 2º polo farmacêutico do País


O governador Marconi Perillo participou nesta manhã da inauguração da nova unidade fabril do laboratório Halex Istar, localizado na BR-153 no Conjunto Caiçara, em Goiânia. A fábrica aumentou em 6 milhões de unidades a capacidade de produção de soro, subindo para 12 milhões mensais. Os investimentos somam o valor total de R$ 60 milhões, financiados com recursos próprios e do Fundo Constitucional do Centro-Oeste (FCO). Goiás é hoje o segundo polo farmacêutico do Brasil e a expansão do parque fabril da Halex Istar é considerada fundamental para que a indústria farmacêutica goiana assuma liderança no mercado nacional de produção de soro.

Para dobrar a capacidade produtiva, a Halex Istar, que atende à rede hospitalar em todo o País, investiu em modernização tecnológica. A fabricação do soro é feita em processo fechado (a solução não tem contato com o ambiente), seguindo padrões internacionais de segurança, utilizando equipamento que fabrica, rotula, envasa e fecha a embalagem em um único processo. Fundada em 1970, a indústria é genuinamente goiana.

O CEO da Halex Istar , Zanone Alves de Carvalho Júnior, destacou a importância de Goiás como Estado estratégico para investimentos. “Goiás é um excelente Estado para investir, pois facilita a logística e oferece incentivos fiscais e disponibiliza recursos a juros subsidiados”, disse Zanone ao destacar os programas de incentivo e crédito oferecidos pelo Governo de Goiás.

120O governador Marconi Perillo destacou a importância dos investimentos feitos pela indústria na consolidação de Goiás como o 2º polo farmacêutico no Brasil, especialmente pelo fato de ser uma empresa competitiva no mercado nacional, com tecnologia avançada e geração de emprego. “Sou um entusiasta do desenvolvimento e do crescimento do nosso Estado. No momento em que as multinacionais avançam no Brasil e no mundo, inclusive adquirindo indústrias goianas, a Halex Istar se consolida como uma empresa competitiva no mercado nacional, mas guardando características de uma empresa genuinamente goiana”, ressaltou Marconi.

O governador disse ainda que Goiás demonstra ao resto do País que tem condições de formar executivos qualificados, em condições de tornar suas empresas competitivas. “Tenho trabalhado para que Goiás aproveite este bom momento vivido pela região, transformando potencial e novas oportunidades”, afirmou o governador ao destacar que o Estado já é hoje o segundo maior produtor de etanol do País, com 35 refinarias, e o quinto maior parque industrial na área de metal/mecânica com três montadoras de veículos.

Fonte do rss

Notícia em "Tô Sabendo"
http://www.tosabendo.com/conteudo/noticia-ver.asp?id=145434
Acesso em 28 de setembro de 2011.

Programa Medicamento em Casa já ultrapassa 20 mil usuários beneficiados

O Programa Medicamento em Casa (Medcasa), criado pela Secretaria da Saúde do Estado (Sesab) em 2008, com o objetivo de entregar medicamentos e insumos farmacêuticos diretamente no domicílio de pacientes hipertensos e/ ou diabéticos, alcançou esta semana 21.011 usuários beneficiados nas zonas urbana e rural de 60 municípios do Estado.

A experiência baiana do Programa Medicamento em Casa é pioneira em âmbito estadual. Para obter o benefício, o paciente deve ser referenciado pela Estratégia de Saúde da Família (PSF), que deve cobrir 40% da população do município, e ser atendido numa Unidade Saúde da Família (USF).

O programa também estimula a frequência dos pacientes às unidades de saúde, pois há a exigência do controle médico e avaliação a cada três meses. Não se trata, portanto, apenas de disponibilizar os medicamentos.

A cada remessa, o paciente recebe medicamentos para três meses de uso contínuo. Antes de vencido esse período, é previamente agendada nova consulta, quando é renovada a prescrição, o que garante a continuidade do tratamento.

Para os municípios aderirem ao Medcasa, devem assinar um termo de compromisso aprovado na CIB (Comissão Intergestores Bipartite). Mais informações e esclarecimentos, bem como o modelo do Termo de Compromisso, devem ser solicitados através do e-mail sesab.medcasa@saude.ba.gov.br .
 
Notícia em site do Governo da Bahia
http://www.saude.ba.gov.br/index.php?option=com_content&view=article&id=2832&catid=1&Itemid=14
Acesso em 28 de setembro de 2011.
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Pfizer e Teuto completam um ano de parceria

27 de setembro de 2011

A aquisição parcial do Teuto pela Pfizer conclui seu primeiro período de atuação sinérgica marcado por resultados positivos e lançamentos das versões genéricas de Lípitor e Viagra


Em outubro a aquisição de 40% da companhia de genéricos e genéricos de marca Teuto (de Goiás) pela Pfizer completará um ano. Ao longo deste período, a atuação e a sinergia entre as duas empresas foram intensas e os resultados dessa parceria já começam a aparecer: aumento do faturamento, incremento do portfólio, distribuição de medicamentos e nada menos que os lançamentos de genéricos e genéricos de marca da atorvastatina (Lípitor) e do citrato de sidenafila (Viagra), que serão comercializados pelo Teuto a partir deste mês. “Apesar das companhias serem independentes, muitas ações de integração foram concretizadas especialmente nas áreas administrativa, operações, vendas, manufatura e financeira”, comenta Marcelo Henriques, Presidente do Teuto.


O incremento nos faturamentos da Pfizer e do Teuto é prova do quanto a parceria tem sido bem sucedida. De janeiro até julho de 2011 o Teuto faturou R$ 258 milhões, um crescimento de 41% em relação ao mesmo período de 2010. “41% foi o crescimento orgânico no faturamento do Teuto. O resultado deve crescer mais levando em consideração que estamos lançando agora pelo Teuto as versões genéricas e similares de Viagra e Lípitor”, comemora Henriques.


Já o faturamento da Pfizer entre dezembro de 2010 e julho de 2011, de acordo com dados do IMS Health (apenas vendas farma e mercado ético) foi de R$ 1,9 bilhão – um crescimento de 3% comparado ao mesmo período do ano anterior. “Este resultado é bastante positivo, levando-se em conta que no último ano foram encerradas duas patentes importantes – Viagra e Lípitor – em 2010″, afirma Victor Mezei, Presidente da Pfizer Brasil.


As forças de vendas das duas companhias também têm atuado intensamente. A equipe do Teuto já distribui, até o momento, 15 medicamentos Pfizer, entre eles Viagra (sildenafila); Ponstan (ácido mefenâmico); Motrin (ibuprofeno); Feldene (piroxicam) e Mansil (oxamniquina). Há ainda dezenas de produtos com pedidos de registro junto à Anvisa para serem comercializados pelo Teuto.


A Pfizer por sua vez iniciará nos próximos meses a promoção de alguns itens do Teuto, por meio da Unidade de Negócios Produtos Estabelecidos da Pfizer. Alguns deles serão: Pyloritrat – lansoprazol + claritomicina + amoxilina (para tratamento gástrico); Finarid – finasteride (para tratar câncer de próstata); Protanol – amitriptilina (antidepressivo); Prozen – fluoxetina (antidepressivo); Glafital – similar de Cosopt (para o tratamento do glaucoma), entre outros.


“Podemos dizer que a expansão do portfólio foi uma das atividades mais importantes realizadas neste primeiro ano”, explica Adilson Montaneira, Diretor da Unidade de Negócios Produtos Estabelecidos da Pfizer Brasil. Foi realizado um trabalho de enriquecimento da carteira de produtos de ambas as empresas, fortalecendo as capacidades competitivas da Pfizer e do Teuto, por meio do fornecimento de produtos de uma companhia para a outra.


Neste sentido foi definido e priorizado o portfólio que cada empresa teria acesso. A partir de então, foram compartilhados dados de mais de 25 medicamentos, sendo que alguns deles já foram submetidos à aprovação da Anvisa e aprovados. A meta é, até o final de 2011, ter trocado informações e submetido à aprovação de pelo menos 40 produtos (20 de cada empresa).


Fruto desta atividade é o lançamento, pela Pfizer, do Cicloxx, medicamento para dor e inflamação do portfólio do Teuto. Este é o primeiro de outros produtos Teuto que passarão a fazer parte do portfólio da Pfizer, sendo que a companhia espera ter mais 5 produtos aprovados para lançamento até o começo de 2012.


Estes fatos comprovam a concretização de um dos objetivos desta ação, que foi o de expandir o portfólio das companhias. “Cada empresa atendia a determinadas regiões que, antes da parceria, não conseguiríamos chegar. Na prática isto significa que mais pacientes têm tido alcance aos medicamentos com a qualidade Teuto e Pfizer, com custo apropriado à sua realidade”, esclarece Henriques, do Teuto.


O Teuto também teve sua capacidade produtiva na linha de injetáveis ampliada, com o intuito de atender o mercado local e também a América Latina, bem como investiu cerca de R$ 40 milhões na criação de uma área de produtos para saúde e na inauguração da maior fábrica de antibióticos em pó injetáveis do Brasil. Já a Pfizer acaba de anunciar a conclusão de um ciclo de investimentos de R$ 40 milhões realizados nos últimos 24 meses na planta fabril de Guarulhos, que possibilitará um incremento de cerca de 20% na capacidade de produção desta manufatura.


Versões genéricas de Viagra e Lípitor


Um exemplo efetivo da expansão de portfólio foi a aprovação dos genéricos e genéricos de marca da atorvastatina (Lípitor) e do citrato de sidenafila (Viagra), que começaram a ser comercializados pelo Teuto em setembro. Seus nomes comerciais são: Tantrix (sildenafila sob a marca Wyeth) e Viasil (sildenafila sob a marca Teuto); Zarator (atorvastatina sob a marca Wyeth) e Lipthal (atorvastatina sob a marca Teuto).


Vale esclarecer que a marca Wyeth, multinacional adquirida pela Pfizer em 2009, permanece em alguns medicamentos, alocados na Unidade de Negócios Produtos Estabelecidos da Pfizer. Esta unidade incorpora todos os produtos maduros (sem a proteção de patentes) Pfizer e Wyeth, além de outros medicamentos provenientes de acordos e parcerias. O portfólio de produtos estabelecidos da empresa responde por aproximadamente 35% das vendas da Pfizer no Brasil.


Histórico do Negócio


A Pfizer adquiriu, em outubro de 2010, 40% da companhia de genéricos e genéricos de marca Teuto, indústria farmacêutica brasileira, localizada em Anápolis, Goiás. Essa aquisição parcial teve o objetivo de possibilitar a união de esforços entre as companhias, no sentido de proporcionar aumento da base de penetração e alcance de seus produtos no mercado. Para a Pfizer, esta aquisição está inserida em uma estratégia global para ampliar e potencializar sua participação em mercados emergentes, uma vez que a maior parte do crescimento previsto para os próximos 10 anos em diversos setores da indústria – especialmente o farmacêutico – se dará nesses países.


A partir dessa aquisição parcial, Pfizer e Teuto iniciaram uma parceria diferenciada. O Teuto pode lançar genéricos de medicamentos Pfizer. A Pfizer, por sua vez, pode utilizar medicamentos do Teuto em sua Unidade de Negócios Produtos Estabelecidos. Ambas as empresas puderam trocar experiências de forma a conhecer e entender melhor o segmento de negócios em que cada uma atua.


Pfizer


Fundada em 1849, a Pfizer é uma das mais completas e diversificadas companhias do setor farmacêutico. Presente em mais de 150 países, a empresa está no Brasil desde 1952. Melhorar a saúde e proporcionar bem-estar fazem parte da missão da Pfizer ao descobrir, desenvolver, fabricar e comercializar medicamentos de prescrição, genéricos e de consumo para Saúde Humana e Animal. A companhia oferece opções terapêuticas para uma variedade de doenças em todas as etapas da vida, com um portfólio que engloba desde vitaminas para gestantes e vacinas para bebês, até medicamentos para doenças complexas, como dor, câncer, tabagismo, infecções e doença de Alzheimer. Entre seus produtos, destacam-se Lípitor, Enbrel, Viagra, Sutent, Lyrica, Rapamune, Champix, Eranz, Centrum, Pristiq, Zyvox, Advil e a vacina Prevenar. A Pfizer também mantém e acompanha projetos sociais voltados para educação, saúde e sustentabilidade no país.


Laboratório Teuto


Investindo sempre em aprimoramento tecnológico e apostando na extraordinária força de trabalho de sua equipe, o Laboratório Teuto atravessou mais de meio século produzindo medicamentos de qualidade e confiança a preços acessíveis. A indústria foi pioneira na produção de medicamentos genéricos no Brasil. Atualmente conta com mais de 500 apresentações de medicamentos, entre genéricos, genéricos de marcas (similares), MIP, linha hospitalar, fitoterápicos, suplementos alimentares e cosméticos. Fundada em 1947 e instalada em uma área total de um milhão de metros quadrados, com 105 mil metros quadrados de área construída, é considerada uma das maiores plantas fabris do setor farmacêutico da América Latina. A empresa investe em ações sociais que beneficiem a população gerando melhora na qualidade de vida e no bem-estar das pessoas. A preocupação com o meio ambiente também está na agenda da companhia, que mantém uma reserva florestal com mais de 700 mil metros de mata nativa do cerrado.


Assessoria de imprensa Pfizer:

Angela Pagliacci
(11) 3643-2783
angela.pagliacci@cdn.com.br


Assessoria de imprensa Teuto
  
Rogério Artoni (11) 2894-5607 / 25480720
rogerioartoni@agenciarace.com.br


Notícia Inteligemcia - The Times Square Marketing
http://www.inteligemcia.com.br/48498/2011/09/27/pfizer-e-teuto-completam-um-ano-de-parceria/
Acesso em 28 de setembro de 2011.

PF apreende medicamento da rede pública em farmácia de Bandeirantes

Juliana Leite

A Polícia Federal (PF) de Londrina realizou uma operação na manhã desta terça-feira (27) em Bandeirantes (108 km de Londrina) e apreendeu grande quantidade do medicamento Pratipazol em uma farmácia da cidade.

Segundo informações da assessoria de imprensa da PF, o medicamento que foi comprado pelo Consórcio Paraná Saúde seria distruibuido gratuitamente pela rede de saúde. No entanto, ele estava sendo vendido de forma irregular no estabelecimento por R$ 13,99 .

Divulgação PF
PF apreende medicamento da rede pública em farmácia de Bandeirantes. Divulgação PF
Material estava sendo vendido a R$13,99 em farmácia de
Bandeirantes

Ninguém foi preso durante a operação. O fato foi descoberto após a polícia ter recebido uma denúncia em junho deste ano através de um novo serviço da PF, um e-mail em que o cidadão pode comunicar irregularidades.

Segundo o delegado da PF em Londrina, Élvis Secco, o denunciante encaminhou cópia da nota fiscal do blister do medicamento adquirido no estabelecimento. Após diversas abordagens no local, a investigação constatou o fornecedor e a origem da compra do produto.

O que se busca no momento, de acordo com ele, é identificar quem teria desviado o medicamento. "Não sabemos ainda se é algum funcionário que trabalha na regional, na Prefeitura de Bandeirantes ou no Consórcio. Ainda não temos esse dado", disse.

O proprietário do estabelecimento pode responder por crime de interceptação qualificada e o servidor por peculato.

O delegado informa que e-mail de denúncia da PF é srpr@dpf.gov.br.

Notícia em Odiario.com
http://londrina.odiario.com/policia/noticia/497223/pf-apreende-medicamento-da-rede-publica-em-farmacia/
Acesso em 28 de setembro de 2011.

sábado, 24 de setembro de 2011

Uso de beta-bloqueadores bloqueia o desenvolvimento de tumores



Beta-bloqueadores, fármacos comummente usados para tratar a hipertensão, também podem desempenhar um papel importante em retardar a progressão de certos tipos de cancro graves, com base num novo estudo, avança o portal ISaúde.

Uma análise de milhares de registos médicos no Registo de Cancro da Dinamarca mostrou que os doentes com melanoma (tipo de cancro da pele) que tomavam um determinado beta-bloqueador tiveram taxas de mortalidade muito mais baixas do que os doentes não tomavam a fármaco.

O relatório foi publicado na edição actual da revista Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention e resumiu o trabalho de uma equipa de investigadores do Instituto de Pesquisas de Medicina Comportamental (IBMR) da Ohio State University e do Comprehensive Cancer Center, nos EUA.

Se os resultados forem confirmados num estudo clínico planeado, este pode ser um tratamento adjuvante para pacientes com cancros adicionais enfrentando um mau prognóstico.

O centro desta pesquisa é o facto de que certas moléculas que desempenham papéis importantes no sistema imunológico também parecem promover tanto o crescimento do tumor quanto a metástase.

"O trabalho começou com alguns estudos anteriores, onde descobrimos que certas células tumorais tinham receptores para duas hormonas catecolaminas específicas - adrenalina e noradrenalina", explicou Ron Glaser, professor de virologia molecular, imunologia e genética médica e director do IBMR.

"Quando qualquer uma dessas hormonas se ligam aos receptores das células tumorais, estimulam a produção do factor de crescimento vascular endotelial (VEGF), da interleucina-8 (IL-8), da interleucina-6 (IL-6) e da metaloproteínas de matriz - todas as moléculas conhecidas por estimular o fluxo de sangue aos tumores, aumentando o seu crescimento, e promovendo metástases".

Os estudos anteriores usaram o tecido de uma linha de carcinoma da nasofaringe, mais tarde os dois tipos de melanoma múltiplo e linhagens de células de melanoma. Quando tratados com o propranol beta-bloqueador, todas as células pararam de produzir as moléculas de tumor de reforço. Trabalho semelhante feito por outros cientistas mostrou resultados similares com os tecidos de cancro do ovário.

Em seguida, a equipa voltou-se para Stanley Lemeshow, professor e decano da Faculdade de Saúde Pública no estado de Ohio. Lemeshow já tinha parceria com colegas na Dinamarca e sabia que país tinha um vasto banco de dados de informações de pacientes, incluindo registos de todos os pacientes com cancro por décadas, bem como registos de farmácia de todos os medicamentos prescritos para os pacientes.

"Esses bancos de dados podem ser ligados entre si e fazendo assim, obtêm-se a capacidade de encontrar pacientes com melanoma que já haviam sido medicados com beta-bloqueadores", disse Lemeshow.

Os cientistas analisaram pacientes com melanoma que tinham tomado beta-bloqueadores para determinar se esse grupo apresentou maior sobrevida.

"Entre os pacientes diagnosticados com melanoma, aqueles que estavam a tomar beta-bloqueadores apresentaram maior sobrevida do que aqueles que não estavam a tomar o fármaco", disse Lemeshow.

"As hipóteses de sobrevivência por um número determinado de anos também melhorou em 13%", acrescentou

Quando o investigador analisou todas as causas de morte entre pacientes de melanoma - e não apenas melanoma - suas hipóteses de sobrevivência foram melhoradas em 19%.

Eric Yang, um membro associado do IBMR e professor assistente de pesquisa da medicina interna, disse que a epinefrina e norepinefrina podem estimular ou induzir a produção destas moléculas tumor-promoção.

"A ideia é que se tratarmos um paciente com beta-bloqueadores, então podemos neutralizar a a epinefrina e norepinefrina e diminuir a quantidade dessas moléculas que induzem a progressão do tumor", disse Yang.

Glaser explicou. "Este fármaco é relativamente barato e não é como a quimioterapia que faz com que o paciente perca o cabelo ou fique doente. Ele não mata as células cancerígenas, mas pode retardar a doença”.

"Isso seria terapia adjuvante que poderiam ser fornecida além da quimioterapia. Nós encontrámos uma associação entre o beta-bloqueador e o tempo de sobrevida de pacientes com melanoma", disse Lemeshow. "O ensaio clínico deve dar-nos evidências ainda mais fortes", concluiu.

 
2011-09-23 | 10:39 
 
Notícia POP/Portal da Oncologia Português
http://www.pop.eu.com/news/5479/26/Uso-de-beta-bloqueadores-bloqueia-o-desenvolvimento-de-tumores.html
Acesso em 24 de setembro de 2011.

Cuba e Brasil estabelecem acordo em biotecnologia

HAVANA  - O Brasil assinará com Cuba um acordo de cooperação para a fabricação conjunta de medicamentos contra o câncer e a diabetes, além de outros acordos no ramo da biotecnologia.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, está no país caribenho para assinar uma série de acordos e afirmou que sua viagem tem como objetivo "desenvolver conjuntamente" produtos para combater "doenças renais crônicas", além do câncer e da diabetes.

Padilha acrescentou que o Brasil tem "um compromisso" com a América Latina no campo da produção de medicamentos "e no benefício da saúde global".

Antes da viagem, Padilha informou que o Brasil já prepara seus laboratórios públicos para esse tipo de tecnologia, além de querer atrair interesse privado no setor, e também tem interesse em estabelecer acordos com o Instituto de Biotecnologia cubano.  
 
Notícia em DCI
http://www.dci.com.br/Cuba-e-Brasil-estabelecem-acordo-em-biotecnologia-2-392135.html
Acesso em 24 de setembro de 2011.

Farmácias querem ser as únicas a vender pílula do dia seguinte

São vendidas mais de 20 mil embalagens mensais
Por: tvi24 / CP  |  24- 9- 2011  10: 34 

 s farmácias portuguesas arrancam na segunda-feira com uma campanha para promover o uso racional da pílula seguinte, numa altura em que os farmacêuticos se mostram preocupados com um eventual uso incorrecto da contracepção de emergência.

A Ordem dos Farmacêuticos defende, num documento sobre a campanha, citado pela Lusa, que os contraceptivos orais de emergência deveriam integrar uma lista de medicamentos não sujeitos a receita, mas que só pudessem ser vendidos em farmácias e não noutros locais de venda de remédios.

Segundo números da Ordem, as vendas de pílulas do dia seguinte aumentaram 21 por cento em Portugal no ano passado, apesar de ter diminuído, embora ligeiramente, nas farmácias.

«A Ordem apresenta fundadas preocupações quanto à possibilidade de estarmos a assistir em Portugal ao uso incorrecto, e até excessivo, destes medicamentos», referem os farmacêuticos.

Garante a Ordem que não pretende limitar o acesso a estas pílulas, mas antes «promover o seu uso correcto e adequado», considerando que a sua venda deve ser acompanhada sempre por um farmacêutico a quem cabe disponibilizar informação sobre métodos contraceptivos.

Assim, na campanha que vai decorrer de segunda-feira até 1 de Outubro, os farmacêuticos passam a ter um folheto informativo para entregar ao utente no momento da dispensa da pílula do dia seguinte, bem como um questionário.

O objectivo é que a intervenção do farmacêutico permita alertar a população para que a pílula do dia seguinte «não deve ser» um método contraceptivo de utilização regular.

No folheto a distribuir aos utentes, os farmacêuticos comprometem-se com «garantia de confidencialidade», num tema que os especialistas reconhecem que pode ser melindroso.

Segundo números fornecidos pela Ordem dos Farmacêuticos à agência Lusa, entre Dezembro de 2009 e Novembro de 2010 foram vendidas em Portugal mais de 263 mil unidades de contraceptivos orais de emergência, o que dá uma média superior a 20 mil embalagens mensais. 

Notícia em TVI24
http://www.tvi24.iol.pt/sociedade/farmacias-venda-pilula-tvi24/1283086-4071.html
Acesso em 24 de setembro de 2011.

Museu Farmacêutico poderá ser visitado na Furg

O Museu Farmacêutico Moura estará representado, com parte de seu acervo, no 1º Seminário de História e Patrimônio - Diálogos e Perspectivas, promoção do Programa de Educação Patrimonial da Fundação Universidade de Rio Grande (Furg), a ser realizado dias 28, 29 e 30 de setembro no Campus Carreiros. Na noite de abertura do evento, às 18h, o farmacêutico e bioquímico integrante da Academia Nacional de Farmácia, José Gilberto Perez de Moura, será palestrante para mais de 200 convidados, historiadores de todo o país. Ele abordará o tema História da farmácia e patrimônio farmacêutico.

Logo a seguir serão abertas ao público as portas do Museu Farmacêutico Moura. Ali, os visitantes terão acesso a algumas peças da instituição, com sede em Pelotas, onde mantém um acervo de mais de quatro mil itens, junto a Farmácia Natura na rua 15 de Novembro, 612.


No local, para dar maior amplitude ao patrimônio histórico colecionado, um sistema de projeção permitirá os convidados conhecer, por filmagem, o conjunto do Museu. Durante os três dias do evento no Campus Carreiros estudantes e convidados poderão visitar a instalação.


Museu

O proprietário da Farmácia Natura, em viagens pelo Brasil e exterior, adquiriu os objetos históricos do Museu. Em 2005 começou o trabalho de montagem deste acervo com o Memorial Farmácia Natura. O objetivo final era a criação do local, o que acabou por se efetivar em março de 2009, como um registro da história da profissão, um tributo aos antigos boticários e às futuras gerações. São mais de quatro mil peças históricas, frascos antigos, livros raros, documentos preservados, equipamentos para manipulação (balanças, pesos, cadinhos e outros), maletas com conteúdo farmacêutico e medicamentos de vários países. Mais de dez mil pessoas já visitaram a instituição, inclusive estudantes da rede pública e privada de Pelotas e farmacêuticos de inúmeros países.

Notícia em Diário Popular
http://www.diariopopular.com.br/site/content/noticias/detalhe.php?id=1&noticia=42556
Acesso em 24 de setembro de 2011.

Prêmio atualidade cosmética: paulistanos elegem seus perfumes prediletos

23 de setembro de 2011

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De 23 de setembro a 02 de outubro, quem passar pelo Conjunto Nacional, na Avenita Paulista, poderá votar em quatro das 21 categorias do “Oscar da Perfumaria Latino-Americana”

A partir do dia 23 de setembro, os paulistanos poderão votar e eleger as melhores fragrâncias do ano, entre os finalistas da 19ª edição do Prêmio Atualidade Cosmética, considerado o “Oscar da Perfumaria na América Latina”. 

A votação acontece até o dia 02 de outubro no Conjunto Nacional, um dos pontos mais famosos da Avenida Paulista, e os consumidores terão a oportunidade de testar todos os produtos antes de dar sua opinião.

As categorias eleitas pelo voto do consumidor são: Escolha do Consumidor para Perfumaria Latino-Americana Feminina e Latino-Americana Masculina, Escolha do Consumidor para Perfumaria Internacional Feminina e Masculina.

O público poderá escolher entre:

Perfumaria Latino-Americana Feminina
 

Aurien – Eudora
Coffee Woman Seduction – O Boticário
Egeo Choc – O Boticário
Elas Pop Day – Jequiti
Essencial Exclusivo – Natura
Eudora – Eudora
Royalmadeira – Jequiti
S. Privée – Eudora
Amó Xodó – Natura
Thaty Princess Midnight – O Boticário
 

Perfumaria Latino-Americana Masculina
 

Club 6 – Eudora
Coffee Man Seduction – O Boticário
Duo Malbec Nebbiolo – O Boticário
Sr. N Cedro – Natura
Biografia Campos ao Sul – Natura
Royalmadeira – Jequiti Cosméticos
Sexy Chocolate Dark – L´acqua di Fiori
Sintonia Noite – Natura Cosméticos
Trip – Eudora
Urban Lovers for Him – Eudora


Perfumaria Internacional Feminina
 
Acqua di Gioia – Giorgio Armani/L’Oréal
Calvin Klein Beauty – Calvin Klein/RR
Blumarine Bellissima – Blumarine/Passion
In the Mood for Love Pure – Gianfranco Ferré/Passion
Essence Eau de Musc – Narciso Rodrigues/RR
Gucci Guilty – Gucci/RR Perfumes
Incanto Bloom – Salvatore Ferrágamo/Passion
Joy of Pink – Lacoste/RR
La Glow – Jenifer Lopez/RR
L’Eau D’Issey Florale – Iseey Myiake/RR


Perfumaria Internacional Masculina
 

Animagical Man – Puma/Passion
Bang – Marc Jacobs/RR
Boss Bottled Night – Hugo Boss/RR
Boss Orange Man – Hugo Boss/RR
He Wood Ocean Wet Wood – Dsquared/Passion
He Wood Silver Wind Wood – Dsquared/Passion
Intimately Yours For Him – David Beckham/Passion
Gucci Guilty Pour Homme – Gucci/RR
The One Gentleman – Dolce & Gabbana/RR
Eau De Lacoste Blanc – Lacoste/RR


Sobre o Prêmio Atualidade Cosmética

O Prêmio Atualidade Cosmética nasceu da vontade de José Luiz de Paula Jr. de reconhecer o trabalho dos profissionais que começavam a trilhar o caminho para que o Brasil se transformasse em uma potência da indústria global da beleza. Além disso, foi uma forma de homenagear o empresário pioneiro na indústria nacional – Aparício Basílio da Silva –, então dono da Rastro Perfumaria, uma das mais inovadoras empresas do mercado brasileiro da beleza de todos os tempos, e seu maior incentivador. “A Rastro foi muito importante na minha carreira. Foi lá que descobri o que é, de fato, fazer perfumaria no Brasil. Foi minha escola e Aparício meu maior professor”, declara o empresário.

Em 2011, o Prêmio Atualidade Cosmética chega à sua 19ª edição. Atualmente são 21 categorias, 10 delas direcionadas para a escolha dos melhores perfumes nacionais e internacionais, sendo que em quatro delas, são os consumidores que escolhem diretamente o vencedor. Ainda na área de perfumaria, estão os dois troféus especiais, justamente o Aparício Basílio de Melhor Criação Perfumística Nacional, nas versões feminina e masculina. Os vencedores do Aparício Basílio são eleitos a partir da escolha da fragrância, sem a identificação da marca.

Desde o dia 29 de agosto, os produtos inscritos no Prêmio, já estão sendo avaliados pela comissão julgadora e a divulgação dos finalistas acontecerá em breve.

A premiação acontece no dia 7 de novembro, no Credicard Hall, em São Paulo.

www.cosmeticanews.com.br/premioatualidadecosmetica.com.br

Informações para imprensa: Carla Bianchi Comunicação
 

Tels.: (11)4191-7140 / 4191-7141 – Email: natalia@carlabianchi.com.br 

Notícia em Inteligemcia
http://www.inteligemcia.com.br/48066/2011/09/23/premio-atualidade-cosmetica-paulistanos-elegem-seus-perfumes-prediletos/

Acesso em 24 de setembro de 2011.

Novo tratamento de Obesidade é aprovado nos EUA

Chamado de “tratamento Verde”, balão intragástrico diminui o apetite.

A obesidade é um dos principais males sofridos pela população mundial e um enorme causador de doenças tais como a hipertensão, doenças cardiovasculares, doenças cérebro vasculares, doenças endócrinas (como a Diabetes), alguns tipos de câncer, osteoartrite, coledocolitíase, entre outras. Doenças estas que podem levar à morte súbita e precoce. Novos tratamentos surgem como tentativa de combater a obesidade, no entanto, antes é necessário descobrir o quanto de gordura a pessoa precisa perder.

Foi estabelecido que o índice de gordura acima de 25% no homem e 30% na mulher já pode ser considerado um caso de obesidade. Por ser muito complicado medir exatamente a quantidade de gordura no corpo humano, os estudiosos do assunto e a OMS (Organização Mundial de Saúde) colocaram como padrão o IMC (Índice de Massa Corpórea), dividindo o peso da pessoa pela sua altura elevada ao quadrado. Os resultados obtidos podem mostrar se o indivíduo está ou não acima do peso, assim classificados: de 18 a 24.9, saudável, de 25 a 29.9, pré-obesidade e acima de 30, obesidade.

A OMS já considera a obesidade como uma doença. “Pessoas com excesso de peso são mais suscetíveis a doenças. No geral esses males comprometem a saúde, por exemplo, o coração fica mais vulnerável devido ao entupimento das coronárias. Além disso, diferentes tipos de câncer estão relacionados ao sobrepeso.”, afirma o diretor do Centro Nacional – Cirurgia Plástica, Arnaldo Korn.

Existem vários tratamentos para combater o problema do excesso de gordura, alguns dependendo da boa vontade da pessoa: a reeducação alimentar, exercícios físicos, medicamentos e tratamentos cirúrgicos como a bariátrica. Porém, recentemente, foi aprovado um novo método nos EUA chamado tratamento Verde. Ele consiste na colocação do balão intra gástrico, uma esfera de silicone vazia, preenchido com soro ou ar, através da endoscopia.

Esta esfera irá ocupar um espaço dentro do estômago, de modo que a pessoa se sinta satisfeita com quantidades menores de alimento. “O Balão Intra Gástrico estimula receptores do fundo gástrico que sinalizam para o sistema nervoso central (cérebro) provocando saciedade precoce. O espaço ocupado pelo balão também age diminuindo a capacidade do reservatório gástrico.”, explica Korn. Assim ficará, durante seis meses, recebendo a recomendação alimentar de um nutricionista, e tenderá a perder cerca de 20Kg, recuperando a saúde e autoestima. Acima de tudo, o sucesso no tratamento da obesidade, sempre requer esforço daquele que sofre com ela.

“É importante que o paciente se conscientize e mude seus hábitos, fazendo exercício físico diariamente, respeitando todas as indicações passadas pelo médico no pós-operatório. Isso garantirá o sucesso dos processos e o paciente terá sua autoestima de volta e estará longe das doenças causadas pela obesidade.”, ressalta Arnaldo.
 
No Brasil, 33% das mulheres e 13% dos homens estão acima do peso, e muitos sofrem das complicações da obesidade mórbida. E muitos deixam a cirurgia de lado, pois se não for pela força de vontade que lhe falta, é pelo custo. Mas, se o problema na programação da cirurgia é o financeiro, muitos especialistas trabalham com empresas que prestam serviços de assessoria administrativa e financeira, que auxiliam o pagamento do procedimento em parcelas, como no Centro Nacional. [www.plasticaparcelada.com.br]
 
Notícia em Portal Fator Brasil
http://www.revistafator.com.br/ver_noticia.php?not=174502
Acesso em 24 de setembro de 2011.

Remédio usado como emagrecedor some das farmácias da Capital

Um medicamento tem provocado polêmica entre diabéticos, obesos, médicos e farmacêuticos. O Victoza é usado para combater o diabetes tipo 2, mas segudo consta na bula, um dos efeitos colaterais é o emagrecimento. Contudo, a procura do Victoza para emagrecer tem prejudicado pacientes diabéticos, já que o medicamento está em falta na Capital.

Em São Paulo o medicamento está em falta em todas as farmácias e em Campo Grande, nas dez farmácias pesquisadas pelo Portal Correio do Estado, nenhuma tinha o medicamento a pronta entrega e quase todas afirmaram que a distribuidora do medicamento já está com o estoque zerado. Em uma rede de farmácias da Capital foram pedidas 15 mil unidades, que acabaram em menos de 60 dias.

“O medicamento está sendo usado de forma errada, pelo efeito colateral e não para o propósito que foi feito. Isso tem consequências sérias, pois afeta órgãos e glândulas muito delicados”, afirma o farmacêutico Getúlio Leme, que atua na profissão há mais de 50 anos.

A reportagem procurou o Conselho Regional de Medicina, mas a assessoria informou que o presidente não está na cidade. A Anvisa (Agência Nacional da Vigilância Sanitária) não recomenda o uso do medicamento para fins de emagrecimento. Nas farmácias só é possível comprar o remédio com receita médica.

Nas recentes reportagens divulgadas em grandes mídias, atribui-se o aumento da procura à uma matéria veiculada na revista Veja no começo de setembro, intitulada “Parece Milagre”, alegando que o medicamento provoca o rápido emagrecimento. A Anvisa pediu à revista que divulgasse nota de esclarecimento quanto aos problemas que o uso indiscriminado e sem orientação podem causar.
 
Notícia em Correio do Estado
http://www.correiodoestado.com.br/noticias/remedio-usado-como-emagrecedor-some-das-farmacias-da-capital_125627/
Acesso em 24 de setembro de 2011.

Aprovado 1º teste europeu com células-tronco embrionárias

Empresa americana fará tratamento experimental com 12 pacientes que sofrem de uma forma de cegueira juvenil


DIVULGAÇÃO
celula tronco
As células-tronco embrionárias humanas podem dar origem a qualquer célula do corpo humano
WASHINGTON - Uma empresa americana de biotecnologia anunciou esta quinta-feira (22) que começará em breve testes inéditos com células-tronco embrionárias humanas no tratamento experimental de pessoas que sofrem de uma forma de cegueira juvenil. A companhia Advanced Cell Technology (ACT), com sede em Massachusetts, informou que os testes serão feitos com 12 pacientes que sofrem da doença de Stargardt no Hospital de Olhos Moorfields, em Londres, e que outras instalações europeias estão nos planos futuros da empresa.


"Esta é a primeira vez que um teste com células-tronco embrionárias é aprovado em outra parte do mundo além dos Estados Unidos", disse Bob Lanza, diretor de gestão científica da ACT e pesquisador experiente de células-tronco embrionárias. A aprovação para iniciar os testes europeus foi concedida pela Agência Regulatória de Medicamentos e produtos de Saúde e pelo Comitê Consultivo de Terapia Genética, ambos do Reino Unido, informou a ACT.

A mesma companhia foi a primeira a realizar um teste nos Estados Unidos com células-tronco embrionárias para tratar a doença de Stargardt em novembro de 2010, seguida em janeiro de um segundo teste do método em pacientes com degeneração macular senil. Até agora, apenas dois pacientes foram tratados no âmbito destes testes iniciais, que visam sobretudo a verificar se o tratamento é seguro antes de ver se e como funciona. "Estamos muito satisfeitos com os resultados até agora. Estamos no processo de agendar os dois próximos pacientes para cada um dos dois testes (americanos)", disse Lanza à AFP.

O uso de células-tronco embrionárias humanas, que podem dar origem a qualquer célula do corpo humano, vem sendo defendido por cientistas como tendo um grande potencial regenerativo contra uma série de males, de lesões na medula espinhal ao Mal de Parkinson, à cegueira e ao diabetes.


No entanto, a tecnologia tem despertado objeções de críticos conservadores e religiosos, que dizem que ela deveria ser banida porque a extração de células envolve a destruição de embriões humanos.

O ex-presidente americano George W. Bush bloqueou o financiamento do governo às pesquisas com células-tronco embrionárias humanas para novas linhagens de células alegando razões religiosas, um veto que seu sucessor, Barack Obama, suspendeu em 2009. Uma extensa batalha legal se seguiu e em julho um juiz federal americano rejeitou uma ação judicial que havia bloqueado temporariamente o financiamento público a estas pesquisas.

A medida foi celebrada pelos Institutos Nacionais de Saúde dos Estados Unidos, que destinaram cerca de US$ 40 milhões às pesquisas com células-tronco embrionárias em 2010 e reservaram outros US$125 milhões este ano, uma pequena parte de seu orçamento, de US$ 31 bilhões. Enquanto isso, companhias privadas, como ACT e Geron, que no ano passado iniciou um teste nos EUA usando estas células para tratar a paralisia, têm sido capazes de evitar grande parte da controvérsia ao assegurarem seu próprio financiamento nos testes preliminares e atendendo às mais estritas regulamentações governamentais.

Outra grande preocupação que ronda estas pesquisas é a possibilidade de que as células-tronco gerem tumores, mas a ACT afirma não haver evidências disto demonstradas nos testes até agora. O método da ACT envolve o uso de células-tronco embrionárias derivadas de células do epitélio pigmentar da retina (EPR), ou seja, a camada pigmentada da retina. As células são injetadas no olho de um paciente cujas células EPR estejam danificadas.

Os pacientes que sofrem da doença de Stargardt, formalmente conhecida como distrofia macular de Stargardt, costumam ter visão embaçada, dificuldade de enxergar com pouca luz e, eventualmente, perdem totalmente a visão. A doença, que não tem cura, pode ser herdada quando os dois pais têm a mutação genética que a causa. O tratamento em teste pela ACT funcionou em animais, gerando uma abundância de novas células RPE.

Testes feitos em ratos demonstraram uma melhora de 100% no desempenho da visão e uma "função quase normal" também foi alcançada em camundongos, ambos sem efeitos colaterais, informou a ACT. Calcula-se que entre 80.000 e 100.000 pessoas nos Estados Unidos e na Europa sofram da doença de Stargardt, que é uma das formas mais comuns de cegueira juvenil no mundo e pode se manifestar a partir dos seis anos.

Se o tratamento funcionar em humanos, a ACT acredita que poderá levá-lo a um mercado muito mais amplo. Este pode incluir outras doenças da retina, como a degeneração macular, que afeta 30 milhões de pessoas nos Estados Unidos e na Europa e "representa um mercado global de US$ 25-30 bilhões, cuja demanda precisa ser efetivamente atendida", destacou a empresa em um comunicado.
 
Notícia em Hoje em Dia
http://www.hojeemdia.com.br/noticias/aprovado-1-teste-europeu-com-celulas-tronco-embrionarias-1.345027
Acesso em 24 de setembro de 2011.