O fármaco ELIQUIS (apixabana) foi aprovado no Brasil para a prevenção do tromboembolismo venoso (TEV) em doentes adultos submetidos a reposição electiva do joelho ou da anca. A decisão foi da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que regula os medicamentos naquele país.
O ELIQUIS, desenvolvido em parceria entre a Pfizer e a Bristol-Myers Squibb, foi agora aprovado no Brasil, no entanto, já tinha sido aprovado em Maio deste ano, pela Agência Europeia do Medicamento em 27 países europeus.
Os especialistas consideram que a aprovação deste medicamento oferece aos cirurgiões ortopédicos uma nova opção mais eficaz do que a actual para a prevenção do TEV e sem aumentar os riscos de hemorragia.
Os dados das estatísticas ortopédicas revelam que intervenções como por exemplo a artroplastia realizada ao joelho ou à anca implicam elevados riscos de os doentes desenvolverem trombose venosa profunda (TVP) ou embolia pulmonar. Quando não são tomados cuidados preventivos, o risco TVP para estes pacientes é de 40 a 60 por cento.
Notícia em: Actual!idades
http://noticias.portugalmail.pt/artigo/20110824/brasil-aprova-farmaco-eliquisAcesso em: 25 de agosto de 2011.
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