La FDA Aprueba el Primer Fármaco que Apunta a los Genes para Tratar el Melanoma

La decisión abre nuevas puertas para los muy esperados ensayos combinados

WASHINGTON 18 de agosto de 2011 /PRNewswire/ -- Los pacientes de melanoma que desde hace tiempo enfrentan una sombría perspectiva de tratamiento ahora disponen de un nuevo abordaje para tratar la forma más letal del cáncer de piel. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció hoy la aprobación de Zelboraf, conocido como vemurafenib o PLX4032 durante la etapa de prueba, mucho antes del plazo final de aprobación. Zelboraf es el primer medicamento que sirve para tratar el melanoma avanzado al atacar una mutación genética específica.

Profesionales de la salud han empleado tratamientos específicos para bloquear el crecimiento y la diseminación de otros cánceres, incluido el cáncer de mama, páncreas y de pulmón de células no pequeñas. Zelboraf es el primer fármaco aprobado que utiliza este abordaje para tratar el melanoma. La FDA actuó rápidamente en relación con este tratamiento y superó su plazo máximo de aprobación en seis meses.

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FUENTE Melanoma Research Foundation

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