Enquanto testava um novo medicamento para o tratamento de leucemia crônica, os pesquisadores da Cleveland Clinic descobriram novos marcadores que possam identificar quais pacientes receberiam o benefício máximo do tratamento.
Esta informação foi divulgada na edição online de Sangue, um jornal semanal médico publicado pela Sociedade Americana de Hematologia.
Leucemia linfocítica crónica (LLC), um câncer das células brancas do sangue que é incurável com o tratamento padrão, é o tipo mais comum de leucemia no Hemisfério Ocidental. Quimioterapia convencional é eficaz no controle de CLL por muitos anos, mas a doença sempre recaídas. CLL é caracterizado por um crescimento celular descontrolado e divisão devido a um defeito em um processo chamado morte celular programada, ou apoptose. Um grupo de proteínas chamadas da família Bcl-2 é responsável por este defeito.
Alex Almasan, Ph.D., pesquisador do Instituto de Pesquisa Lerner (LRI) do Cleveland Clinic - em estreita colaboração com outros investigadores em ambos os LRI e do Câncer Taussig Institute of Cleveland Clinic - coletadas amostras de sangue de pacientes com leucemia linfocítica crônica e testaram a capacidade de um novo medicamento para matar as células cancerosas. A droga, Navitoclax, já está em fase inicial de testes clínicos em doentes com CLL. Navitoclax parece ser eficaz para alguns pacientes, e até este estudo, tinha havido nenhuma maneira clara de prever quem irá responder aos seus efeitos.
Além disso, esses estudos podem ser informativo para os ensaios clínicos em andamento com Navitoclax em outras neoplasias hematológicas ou tumores sólidos.
"Follow-up estudos sobre pacientes que foram tratados com Navitoclax, particularmente aquelas que apresentam uma resposta pobre, poderia determinar se os genes da família Bcl-2 examinadas neste estudo também pode ser importante para o desenvolvimento de resistência a este agente", disse Almasan.
Fonte: Instituto de Pesquisa Lerner
Notícia em: News Medical
Acesso em 18 de agosto de 2011.
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