A agência americana de medicamentos aprovou a comercialização de um medicamento inovador, o Zelboraf, para tratar a forma mais mortal de cancro de pele.
O medicamento, administrado por via oral, neutraliza a mutação do gene BRAF V600E, encontrada em cerca de metade dos pacientes com cancro de pele.
O Zelboraf, medicamento fabricado pelo laboratório Roche, vai bloquear o desenvolvimento da mutação do gene, retardando assim o crescimento do tumor.
O laboratório responsável pela produção do medicamento informou, quarta-feira, que o Zelboraf estará disponível dentro de duas semanas, avança o jornal "Time".
A agência americana de medicamentos, Food and Drug Administration (FDA) aprovou ainda um teste para triagem dos pacientes com cancro da pele que possuem o gene.
A aprovação do medicamento surgiu com base num estudo desenvolvido em 675 pacientes, em que metade foram tratados com o novo medicamento e a outra metade com a quimioterapia tradicional. Os resultados demonstraram que 77% dos doentes tratados com Zelboraf ainda estão vivos.
No entanto, o medicamento pode ter como efeitos secundários irritações na pele, dores articulares, fadiga, diarreia e perda de cabelo.
Um tratamento de Zelboraf, com duração de seis meses, pode custar cerca de 39 mil euros.
Em Março, a FDA aprovou o Squibb, da Bristol-Myers, o primeiro medicamento a prolongar a vida de pacientes com cancro da pele em fase avançada.
Notícia em: Jornal de Notícias
Acesso em 18 de agosto de 2011.
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